АЛЛЕРВЭЙ 5МГ. №10 ТАБ. П/П/О

Левоцетиризин

таблетки

10

Таблетку следует принимать внутрь, не разжевывая и запивая жидкостью, независимо от приема пищи.  Взрослые и дети старше 6 лет  Суточная доза составляет 5 мг (1 таблетка) однократно.  Продолжительность приема препарата  При лечении сезонного (интермиттирующего) ринита (наличие симптомов менее 4 х дней в неделю или их общая продолжительность менее 4-х недель) продолжительность лечения зависит от длительности симптоматики; лечение может быть прекращено при исчезновении симптомов и возобновлено при появлении симптомов.  При лечении круглогодичного (персистирующего) аллергического ринита (наличие симптомов более 4-х дней в неделю и их общая продолжительность более 4-х недель) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.  Курс лечения поллиноза устанавливает врач.  Имеется клинический опыт непрерывного применения левоцетиризина у взрослых пациентов длительностью до 6 месяцев. При пропуске приема не принимайте двойную дозу, примите следующую дозу в обычное время.

Фармакотерапевтическая группа: противоаллергическое средство – Н1-гистаминовых рецепторов блокатор.
Код АТХ: R06AE09
Фармакологические свойства
Фармакодинамика 
Левоцетиризин (R)-энантиомер цетиризина, является ингибитором периферических Н1-гистаминовых рецепторов. 
Левоцетиризин обладает выраженным антигистаминным и противоаллергическим эффектом. Оказывает влияние на гистаминозависимую фазу аллергической реакции, снижает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. 
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Практически не влияет на холинергические и серотониновые рецепторы, в терапевтических дозах не оказывает седативного эффекта.
Фармакокинетика 
Фармакокинетика левоцетиризина изменяется линейно. 
Всасывание 
После приема внутрь препарат быстро и полностью адсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. У взрослых после однократного приема препарата в терапевтической дозе (5 мг) максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови составляет 270 нг/мл и достигается через 0,9 часа, после повторного приема в дозе 5 мг – 308 нг/мл. Равновесная плазменная концентрация (Css) достигается через 2 суток. 
Распределение 
Левоцетиризин на 90% связывается с белками плазмы крови. Объем распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100%. 
Метаболизм 
Менее 14% препарата метаболизируется в организме путем N- и О-дезалкилирования (в отличие от других антагонистов Н1-гистаминовых рецепторов, которые метаболизируются в печени с помощью системы цитохромов) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Благодаря ограниченному метаболизму и отсутствию метаболической ингибирующей активности, взаимодействие левоцетиризина на уровне метаболизма с другими веществами маловероятно. 
Выведение 
У взрослых период полувыведения (T1/2) составляет 7,9±1,9 часа, общий клиренс 0,63 мл/мин/кг. 
Около 85,4% принятой дозы препарата выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12,9% – через кишечник.
Особенности фармакокинетики у отдельных пациентов 
Пациенты с нарушением функции почек 
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина (КК) < 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется. У пациентов, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%, что требует изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

Повышенная чувствительность к действующему веществу, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или к любому вспомогательному веществу препарата. 
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. 
Терминальная стадия почечной недостаточности (КК < 10 мл/мин). 
Детский возраст до 6 лет (ввиду ограниченности данных по безопасности и эффективности).
С осторожностью
При хронической почечной недостаточности (необходима коррекция режима дозирования). 
У пациентов пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации). 
У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи. 
При одновременном употреблении с алкоголем (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами»). 
При назначении беременным женщинам и в период грудного вскармливания.

Клинические исследования 

Во время проведения клинических исследований у мужчин и женщин 12-71 лет с частотой 1% и более (часто ≥ 1/100, < 1/10) встречались следующие побочные эффекты: головная боль, сонливость, сухость во рту, утомляемость, нечасто (≥ 1/1000, < 1/100) встречались астения и боль в животе. 

Во время проведения клинических исследований у детей в возрасте от 6 лет до 12 лет с частотой 1% и более (часто ≥ 1/100, < 1/10) встречались головная боль и сонливость.

Пострегистрационные исследования 

Частота побочных эффектов не известна (не может быть оценена по имеющимся данным). 

Нарушения со стороны иммунной системы 

Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию. 

Нарушения метаболизма и расстройства питания 

Повышение аппетита. 

Нарушения со стороны психики 

Тревога, агрессия, возбуждение, депрессия, галлюцинации, бессонница, суицидальные мысли. 

Нарушения со стороны нервной системы 

Судороги, тромбоз синусов твердой мозговой оболочки, парестезия, головокружение, обморок, тремор, дисгевзия. 

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения 

Вертиго 

Нарушения со стороны органа зрения 

Нарушение зрения, нечеткость зрительного восприятия, воспалительные проявления. 

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы 

Стенокардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, тромбоз яремной вены. 

Нарушения со стороны дыхательной системы 

Одышка, усиление симптомов ринита. 

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта 

Тошнота, рвота, диарея. 

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей 

Гепатит, изменение функциональных проб печени. 

Нарушения со стороны почек и мочевыделительной системы 

Дизурия, задержка мочи. 

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей 

Ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритема, сыпь, зуд, крапивница, гипотрихоз, трещины, фотосенсибилизация. 

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани 

Боли в мышцах, артралгия. 

Общие нарушения 

Периферические отеки, увеличение массы тела. 

Прочее 

Перекрестная реактивность. 

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Хранить при температуре не выше 25 °C.  Хранить в недоступном д

2 года.

Уточняйте в Аптеке