ВЕСТИКАП 24МГ. №30 КАПС. /ОЗОН/

Группы: ВЕСТИКАП

Внешний вид товаров может отличаться от изображений в рекламных материалах, в том числе на данном сайте.

Бренд:
ОЗОН

МНН:
Бетагистин

Кластер:
Бетагистин

Код системы "ATX" классификаций
(Анатомо-терапевтическо-химической):
N07CA01 - Бетагистин

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Нет в наличии! :(

Наличие в аптеках г. Воронеж

Товара, нет в наличии =-(

Описание

ВЕСТИКАП 24МГ. №30 КАПС. /ОЗОН/ - инструкция по применению:

Капсулы №2: корпус темно-голубого цвета, непрозрачный, крышечка голубого цвета непрозрачная; содержимое капсул - смесь порошка и гранул белого или белого с кремоватым оттенком цвета; допускается уплотнение содержимого капсулы по форме капсулы, распадающееся при надавливании.

Состав:

1 капсула содержит:

Действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 24 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный); целлюлоза микрокристаллическая; крахмал картофельный; коповидон; карбоксиметилкрахмал натрия; кремния диоксид коллоидный; магния стеарат.

Действующее вещество:

Бетагистин

Форма выпуска:

капсулы

Количество в упаковке:

Способ применения/дозировка:

Внутрь, во время еды. Разовая доза Вестикап - 8-16 мг, кратность приема - 3 раза в сутки. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Взаимодействие с другими препаратами:

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, абдоминальная боль, сонливость (при приеме в дозе до 640 мг); судороги, сердечно-сосудистые осложнения (при приеме в дозе более 640 мг или в сочетании с другими лекарственными средствами). Лечение: симптоматическое.

Фармакологическое действие:

Вестикап - синтетический аналог гистамина. Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H1 и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС.

Путем прямого агонистического воздействия на H1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно на Н3-гистаминовые рецепторы вестибулярных ядер ЦНС; улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Ускоряет восстановление вестибулярной функции после односторонней вестибулярной нейрэктомии, ускоряя и облегчая центральную вестибулярную компенсацию (за счет антагонизма с Н3-гистаминовыми рецепторами). Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Дозозависимо снижает генерацию потенциалов действия в нейронах латеральных и медиальных вестибулярных ядер.

Облегчает симптоматику при синдроме Меньера и вестибулярном головокружении. Стабильный терапевтический эффект наступает через 14 дней.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема препарата внутрь бетагистин быстро абсорбируется, связывание с белками плазмы - низкое. Время достижения Cmax в плазме 3 ч.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется до неактивных метаболитов: 2-пиридилуксусной кислоты (основной метаболит) и деметилбетагистина.

85-90% выводится почками в виде 2-пиридилуксусной кислоты в течение 24 ч. Выведение бетагистина и деметилбетагистина почками незначительно. Через кишечник выводится лишь небольшая часть бетагистина и его метаболитов.

Показания к применению:

Лечение синдрома Меньера, характеризующегося головокружением (сопровождающееся тошнотой и рвотой), снижением слуха и шумом в ушах; симптоматическое лечение вестибулярного головокружения (вертиго).

Противопоказания:

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
беременность;
период лактации (в связи с отсутствием данных);
детский возраст;
непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Пациентов этих групп следует регулярно наблюдать в период лечения.

Применение при беременности и в период лактации:

Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.