ДЕТРАЛЕКС 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О

Группы: ДЕТРАЛЕКС

Внешний вид товаров может отличаться от изображений в рекламных материалах, в том числе на данном сайте.

Кластер:
Венотонизирующие внутреннее

Код системы "ATX" классификаций
(Анатомо-терапевтическо-химической):
C05CA53 - Диосмин в комбинации с другими препаратами

Нет в наличии! :(

Наличие в аптеках г. Тамбов

Товара, нет в наличии =-(

Описание

ДЕТРАЛЕКС 500МГ. №30 ТАБ. П/П/О - инструкция по применению:

Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой, оранжево-розового цвета. Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета неоднородной структуры.

Состав:

очищенная микронизированная флавоноидная фракция 500 мг, в т.ч. диосмин 450 мг (90%) флавоноиды в пересчете на гесперидин 50 мг (10%) Вспомогательные вещества: желатин - 31 мг, магния стеарат - 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 62 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 27 мг, тальк - 6 мг, вода очищенная - 20 мг. Состав пленочной оболочки: макрогол 6000 - 0.710 мг, натрия лаурилсульфат - 0.033 мг, премикс для пленочной оболочки оранжево-розового цвета (глицерол - 0.415 мг, магния стеарат - 0.415 мг, гипромеллоза - 6.886 мг, краситель железа оксид желтый - 0.161 мг, краситель железа оксид красный - 0.054 мг, титана диоксид - 1.326 мг).

Действующее вещество:

Диосмин+Гесперидин

Способ применения/дозировка:

Препарат назначают внутрь. Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности - 2 таб./сут (за 1 или 2 приема): утром, днем и/или вечером, во время приема пищи. Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен. Рекомендуемая доза при остром геморрое - 6 таб./сут: по 3 таб. утром и по 3 таб. вечером в течение 4 дней, затем - по 4 таб./сут: по 2 таб. утром и по 2 таб. вечером в течение последующих 3 дней. Рекомендуемая доза при хроническом геморрое - 2 таб./сут с приемом пищи.

Взаимодействие с другими препаратами:

Лекарственное взаимодействие препарата Детралекс® не отмечалось. Следует проинформировать лечащего врача обо всех принимаемых пациентом лекарственных препаратах.

Передозировка:

Случаев передозировки не описано. При передозировке препарата пациент должен немедленно обратиться за медицинской помощью.

Особые указания:

Перед началом применения препарата Детралекс® пациенту рекомендуется проконсультироваться с врачом. При обострении геморроя назначение препарата Детралекс® не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать рекомендуемые сроки, указанные в разделе "Режим дозирования". В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует провести обследование у проктолога, который подберет дальнейшую терапию. При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок способствует улучшению циркуляцию крови. Пациент должен немедленно обратиться к врачу, если состояние ухудшилось или в процессе лечения улучшения не наступило. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работы, требующей высокой скорости психических и физических реакций.

Фармакологическое действие:

Детралекс® обладает венотонизирующими и ангиопротекторными свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность. Результаты клинических исследований подтверждают фармакологическую активность препарата в отношении показателей венозной гемодинамики. Статистически достоверный дозозависимый эффект препарата Детралекс® был продемонстрирован для следующих венозных плетизмографических параметров: венозной емкости, венозной растяжимости, времени венозного опорожнения. Оптимальное соотношение "доза-эффект" наблюдается при приеме 2 таблеток. Детралекс® повышает венозный тонус: с помощью венозной окклюзионной плетизмографии было показано уменьшение времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции, после терапии препаратом Детралекс® отмечается (статистически достоверное, по сравнению с плацебо), повышение капиллярной резистентности, оцененной методом ангиостереометрии. Доказана терапевтическая эффективность препарата Детралекс® при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.

Показания к применению:

Варикозное расширение вен, Геморрой, Хроническая венозная недостаточность.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к активным компонентам или вспомогательным веществам, входящим в состав препарата. Не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.

Применение при беременности и в период лактации:

Беременность В экспериментальных исследованиях на животных тератогенных эффектов препарата Детралекс® не наблюдалось. До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами. Кормление грудью Из-за отсутствия данных относительно выделения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата. Влияние на репродуктивную функцию Исследования репродуктивной токсичности не показали влияния на репродуктивную функцию у крыс обоего пола.

Побочное действие:

Побочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени тяжести. Преимущественно отмечались нарушения со стороны ЖКТ (диарея, диспепсия, тошнота, рвота). Во время приема препарата Детралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах в виде следующей градации: очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Специальных условий хранения не требуется. Срок годности - 4 года.Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.