Цены действительны только при онлайн-бронировании на сайте и могут отличаться от цен в аптеках! Понятно

Ваш регион: Тамбов

Каталог:

Программа лояльности:

Регистрация Вход
×
Личный кабинет
Вход Регистрация
Корзина


ДЕПРЕНОРМ ОД 70МГ. №30 ТАБ. МОДИФ. ВЫСВ. П/П/О /КАНОНФАРМА/

Группы:
  • ДЕПРЕНОРМ ОД 70МГ. №30 ТАБЛЕТКИ МОДИФ. ВЫСВ. ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ /КАНОНФАРМА/ купить в Тамбове

Внешний вид товаров может отличаться от изображений в рекламных материалах, в том числе на данном сайте.

Бренд:
ДЕПРЕНОРМ

МНН:
Триметазидин

Кластер:
Триметазидин

Код системы "ATX" классификаций
(Анатомо-терапевтическо-химической):

C01EB15 - Триметазидин

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Нет в наличии! :(

Наличие в аптеках г. Тамбов

Товара, нет в наличии =-(

ДЕПРЕНОРМ ОД 70МГ. №30 ТАБ. МОДИФ. ВЫСВ. П/П/О /КАНОНФАРМА/ - инструкция по применению:

Состав:

1 таблетка пролонгированного действия, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество: триметазидина дигидрохлорид 70 мг.

Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 171 мг; карбомер 2 мг; кремния диоксид коллоидный 6 мг; магния стеарат 3 мг; масло растительное гидрогенизированное 3 мг; целлюлоза микрокристаллическая 195 мг.

Состав пленочной оболочки: Опадрай II розовый 15 мг, в том числе: поливиниловый спирт 6 мг, полиэтиленгликоль (макрогол) 3,03 мг, тальк 2,22 мг, титана диоксид 2,8395 мг, краситель солнечный закат желтый 0,381 мг, краситель индигокармин 0,2175 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] 0,312 мг.

В блистере 15 таблеток. В картонной упаковке 2 блистера.

Действующее вещество:

Триметазидин

Форма выпуска:

таблетки пролонгированного действия

Количество в упаковке:

30

Способ применения/дозировка:

Внутрь, во время еды. Депренорм® MB принимают по 1 таблетке 70 мг 1 раз в сутки (утром). Курс лечения - по рекомендации врача.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика

Оказывает антигипоксическое действие. Триметазидин предотвращает снижение внутриклеточной концентрации аденозинтрифосфата (АТФ) путем сохранения энергетического метаболизма клеток в состоянии гипоксии. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза. Триметазидин ингибирует окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования фермента 3-кетоацил-КоА-тиолазы (3-КАТ) митохондриальной длинноцепочечной изоформы жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы и ускорению гликолиза с окислением глюкозы, что и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение энергетического метаболизма с окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе фармакологических свойств триметазидина.

Экспериментально подтверждено, что триметазидин обладает следующими свойствами:

  • поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных тканей во время ишемии;
  • уменьшает выраженность внутриклеточного ацидоза и изменений трансмембранного ионного потока, возникающих при ишемии;
  • понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемизированных и реперфузированных тканях сердца;
  • уменьшает размер повреждения миокарда;
  • не оказывает прямого воздействия на показатели гемодинамики.

У пациентов со стенокардией триметазидин:

  • увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя наступление ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии;
  • ограничивает колебания артериального давления, вызванные физической нагрузкой, без значительных изменений частоты сердечных сокращений;
  • снижает частоту приступов стенокардии и потребность в приеме нитроглицерина короткого действия;
  • улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.

Фармакокинетика

После приема внутрь триметазидин абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 5 часов. Свыше 24 часов концентрация в плазме крови остается на уровне, превышающем 75 % концентрации, определяемой через 11 часов. Равновесное состояние достигается через 60 часов. Прием пищи не влияет на биодоступность триметазидина.

Объем распределения составляет 4,8 л/кг, что свидетельствует о хорошем распределении триметазидина в тканях (степень связывания с белками плазмы крови достаточно низкая, около 16 % in vitro). Триметазидин выводится в основном почками, главным образом, в неизмененном виде. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печеночный клиренс снижается с возрастом пациента.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);
  • болезнь Паркинсона, симптомы паркинсонизма, тремор, синдром «беспокойных» ног и другие, связанные с ними двигательные нарушения.
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: пациенты с тяжелой печеночной недостаточностью (клинические данные ограничены); пациенты с нарушением функции почек (клиренс креатинина более 30 мл/мин.); пациенты старше 75 лет.

Побочное действие:

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме триметазидина, приведена в следующей градации:

  • очень часто (более 1/10);
  • часто (более 1/100, менее 1/10);
  • нечасто (более 1/1000, менее 1/100);
  • редко (более 1/10000, менее 1/1000);
  • очень редко (менее 1/10000, в том числе отдельные сообщения);
  • неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).

Со стороны центральной нервной системы: часто - головокружение, головная боль. Неуточненной частоты - симптомы паркинсонизма (тремор, акинезия, повышение тонуса), неустойчивость в позе Ромберга и «шаткость» походки, синдром «беспокойных» ног, другие связанные с ними двигательные нарушения, обычно обратимые после прекращения терапии. Нарушения сна (бессонница, сонливость).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - ортостатическая гипотензия, «приливы» крови к коже лица, ощущение сердцебиения, экстрасистолия, тахикардия, выраженное снижение АД.

Со стороны кровеносной и лимфатической системы: неуточненной частоты - агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.

Со стороны пищеварительной системы: часто - боль в животе, диарея, диспепсия, тошнота, рвота. Неуточненной частоты - запор.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: неуточненной частоты - гепатит.

Со стороны кожных покровов: часто - кожная сыпь, зуд, крапивница. Неуточненной частоты - острый генерализованный экзантематозный пустулез, отек Квинке.

Общие нарушения: часто - астения.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не вы

Срок годности:

2 года.

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Производитель:

Уточняйте в Аптеке
Код ATX (Анатомо-терапевтическо-химической) системы классификации:
  • C01EB15 - Триметазидин
Код МКБ (Международная классификация болезней):
  • I20 - Стенокардия [грудная жаба]
ШтрихКод:
  • 2070011807392
  • 4606486010647
  • 4606486033189
  • 2070011455388
  • 2070011455395
  • 2070011806982
  • 4606486033240
Сертификат не загружен!
  • Инструкция по применению на ДЕПРЕНОРМ ОД 70МГ. №30 ТАБЛЕТКИ МОДИФ. ВЫСВ. ПОКРЫТЫЕ ПЛЕНОЧНОЙ ОБОЛОЧКОЙ /КАНОНФАРМА/