Цены действительны только при онлайн-бронировании на сайте и могут отличаться от цен в аптеках! Понятно

Ваш регион: Тамбов

Каталог:

Программа лояльности:

Регистрация Вход
×
Личный кабинет
Вход Регистрация
Корзина


БЕРГОЛАК 0,5МГ. №8 ТАБ. /ВЕРОФАРМ/

Группы:
  • БЕРГОЛАК 0, 5МГ. №8 ТАБЛЕТКИ /ВЕРОФАРМ/ купить в Тамбове

Внешний вид товаров может отличаться от изображений в рекламных материалах, в том числе на данном сайте.

Бренд:
Верофарм

МНН:
Каберголин

Кластер:
Гормональные женское здоровье

Код системы "ATX" классификаций
(Анатомо-терапевтическо-химической):

G02CB03 - Каберголин

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Нет в наличии! :(

Наличие в аптеках г. Тамбов

Товара, нет в наличии =-(

БЕРГОЛАК 0,5МГ. №8 ТАБ. /ВЕРОФАРМ/ - инструкция по применению:

Состав:

  1 таб.
каберголин 500 мкг

Вспомогательные вещества: лейцин, лактоза безводная (лактопресс), магния стеарат.

Действующее вещество:

Каберголин

Форма выпуска:

таблетки

Количество в упаковке:

8

Способ применения/дозировка:

Препарат принимают внутрь, во время еды. предотвращения лактации после родов - 1 мг однократно (2 таб.) в первый день после родов. подавления установившейся лактации - по 0.25 мг (1/2 таб.) 2 раза/сут через каждые 12 ч в течение 2 дней (общая доза - 1 мг). С целью снижения риска ортостатической гипотензии у кормящих грудью матерей, однократная доза препарата Берголак не должна превышать 0.25 мг. лечения нарушений, связанных с гиперпролактинемией: рекомендуемая начальная доза составляет 0.5 мг в неделю в 1 прием (1 таб.) или в 2 приема (по 1/2 таб., например, в понедельник и четверг). Увеличение недельной дозы должно проводиться постепенно - на 0.5 мг с месячным интервалом до достижения оптимального терапевтического эффекта. Терапевтическая доза обычно составляет 1 мг в неделю, но может колебаться от 0.25 до 2 мг в неделю. Максимальная доза для пациентов с гиперпролактинемией не должна превышать 4.5 мг в неделю. В зависимости от переносимости, недельную дозу препарата Берголак можно принимать однократно или разделить на 2 и более приемов в неделю. Разделение недельной дозы на несколько приемов рекомендуется при назначении препарата в дозе более 1 мг в неделю. Вероятность развития побочных явлений можно уменьшить, начав терапию препаратом Берголак с низкой дозы (например, по 0.25 мг 1 раз в неделю), с последующим постепенным ее увеличением до достижения терапевтической дозы. Для улучшения переносимости препарата при возникновении выраженных побочных явлений возможно временное снижение дозы с последующим более постепенным ее увеличением (например, увеличение на 0.25 мг в неделю каждые 2 недели).

Фармакологическое действие:

Агонист допаминовых рецепторов, эрголиновое производное, подавляет секрецию пролактина. Стимулирует допаминовые D2 -рецепторы лактотропных клеток гипофиза; в высоких дозах обладает центральным допаминергическим эффектом. Снижает концентрацию пролактина в крови, восстанавливает менструальный цикл и фертильность. За счет снижения концентрации пролактина в крови у женщин восстанавливается пульсирующая секреция гонадотропинов и высвобождение лютеинизирующего гормона в середине цикла, устраняются ановуляторные циклы и повышается концентрация эстрогенов в организме, снижается выраженность гипоэстрогенных (повышение массы тела, задержка жидкости, остеопороз) и гиперандрогенных (акне, гирсутизм) симптомов.

У мужчин уменьшает обусловленные гиперпролактинемией снижение либидо, импотенцию (со снижением концентрации пролактина возрастает концентрация тестостерона), гинекомастию, лакторею. Подвергаются обратному развитию макроаденомы гипофиза и связанная с ними симптоматика (головная боль, нарушение полей и остроты зрения, функций черепных нервов и передней доли гипофиза). Снижает концентрацию пролактина у больных с пролактиномой и псевдопролактиномой (у последних - без уменьшения размеров аденомы гипофиза). Снижение концентрации пролактина отмечается через 3 ч после приема и сохраняется в течение 7-28 дней у пациентов с гиперпролактинемией и 14-21 дней - при подавлении послеродовой лактации. Снижение концентрации пролактина происходит в течение 2-4 недель лечения.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

Абсорбция высокая, не зависит от приема пищи. Время достижения Сmax в плазме крови - 0.5-4 ч. Связывание с белками плазмы - 41-42%.

T1/2 составляет 63-68 ч у здоровых добровольцев и 79-115 ч - у пациентов с гиперпролактинемией. Вследствие длительного T1/2 состояние равновесной концентрации достигается через 4 недели терапии.

Метаболизм и выведение

Активно метаболизируется. Метаболиты обладают значительно меньшим эффектом в отношении подавления секреции пролактина по сравнению с каберголином.

Выводится почками и через кишечник около 18% и 72% от принятой дозы каберголина соответственно, при этом в виде неизмененного каберголина почками выводится 2-3%.

Противопоказания:

  • возраст до 16 лет;
  • редкие наследственные формы непереносимости галактозы, врожденный дефицит лактазы lapp или нарушение всасывания глюкозы-галактозы (т.к. препарат содержит лактозу);
  • повышенная чувствительность к каберголину или другим компонентам препарата, а также к любым алкалоидам спорыньи.

С осторожностью следует назначать препарат при следующих состояниях и/или заболеваниях:

  • артериальная гипертензия, развившаяся на фоне беременности (например, преэклампсия) и/или послеродовая артериальная гипертензия;
  • тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, синдром Рейно;
  • пептическая язва, желудочно-кишечное кровотечение;
  • тяжелая печеночная недостаточность;
  • тяжелые психотические и когнитивные нарушения (в т.ч. в анамнезе);
  • наличие фиброзных изменений сердца (вальвулопатия) и дыхательной системы (плеврит/плевральный фиброз), в т.ч. в анамнезе;
  • одновременный прием с препаратами, оказывающими гипотензивное действие (из-за риска развития ортостатической гипотензии).

Побочное действие:

Побочные явления обычно преходящие, но степени тяжести - слабо или умеренно выражены и носят дозозависимый характер. Возникают, в основном, в течение первых 2 недель терапии и в большинстве случаев исчезают самостоятельно по мере продолжения терапии или через несколько дней после отмены каберголина.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, приливы крови к коже лица, спазмы сосудов пальцев (как и другие производные спорыньи, каберголин может оказывать сосудосуживающее действие), вальвулопатия; редко - ортостатическая гипотензия (при длительном лечении каберголином - гипотензивное действие), отмечалось бессимптомное снижение АД в течение первых 3-4 дней после родов (систолического - более чем на 20 мм рт.ст., диастолического - более чем на 10 мм рт.ст.).

Со стороны нервной системы: головокружение/вертиго, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость, депрессия, мания, астения, парестезии, обморок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, боль в животе, запор, гастрит, диспепсия, нарушение функции печени.

Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности, кожная сыпь.

Прочие: мастодиния, носовое кровотечение, транзиторная гемианопсия, судороги мышц нижних конечностей, алопеция, повышение активности КФК в сыворотке крови, отеки, плевральный фиброз, дыхательные нарушения (в т.ч. дыхательная недостаточность).

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C

Срок годности:

2 года

Условия отпуска из аптек:

По рецепту

Производитель:

Уточняйте в Аптеке
Код ATX (Анатомо-терапевтическо-химической) системы классификации:
  • G02CB03 - Каберголин
Код МКБ (Международная классификация болезней):
  • D35.2 - Гипофиза
  • D44.3 - Гипофиза
  • E22.1 - Гиперпролактинемия
  • E34.9 - Эндокринное расстройство неуточненное
  • N91.2 - Аменорея неуточненная
  • N91.5 - Олигоменорея неуточненная
  • N97.0 - Женское бесплодие, связанное с отсутствием овуляции
  • O92.6 - Галакторея
  • Z39.1 - Помощь и обследование кормящей матери
ШтрихКод:
  • 4607083727297
Сертификат не загружен!
  • Инструкция по применению на БЕРГОЛАК 0, 5МГ. №8 ТАБЛЕТКИ /ВЕРОФАРМ/