Внешний вид товаров может отличаться от изображений в рекламных материалах, в том числе на данном сайте.
МНН:
Троксерутин
Кластер:
Венотонизирующие внутреннее
Код системы "ATX" классификаций
(Анатомо-терапевтическо-химической):
C05CA04 - Троксерутин
1 капсула содержит:
действующее вещество: троксерутин 300 мг
Фармакодинамика
Троксерутин оказывает венотонизирующее, ангиопротективное, противоотечное, противовоспалительное, антиоксидантное действие. Обладает Р-витаминной активностью, регулирует окислительно-восстановительные процессы, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран, тем самым, уменьшая их проницаемость и ломкость капилляров, а также предотвращая повреждение базальной мембраны эндотелиальных клеток.
Оказывает протективное действие в отношении соединительной ткани, и в частности, коллагена, улучшает трофику тканей при варикозном синдроме.
Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови. Снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. В результате лечения исчезает чувство тяжести в ногах, уменьшается отечность нижних конечностей, улучшается трофика.
Кроме венотонизирующего и ангиопротективного эффектов, ведущих для троксерутина, он обладает рядом других фармакологических свойств – мембраностабилизирующим, противогеморрагическим, радиопротективным.
Фармакокинетика
Сmax гидроксиэтилрутозида достигается через 2-8 часов. Период полувыведения – около 24 часа. Метаболизируется в печени с образованием двух метаболитов. Выводится в основном с желчью и незначительно – с мочой в течение суток.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.
Аллергические реакции: кожные проявления (крапивница, зуд).
Со стороны ЦНС: в отдельных случаях – головная боль, нарушение сна. Побочные явления возникают редко.
