Внешний вид товаров может отличаться от изображений в рекламных материалах, в том числе на данном сайте.
Бренд:
ФЕРРОВИР
МНН:
Дезоксирибонуклеат натрия с железом комплекс
Кластер:
Иммунитет ампулы
Код системы "ATX" классификаций
(Анатомо-терапевтическо-химической):
J05AX - Противовирусные препараты другие
Условия отпуска из аптек:
По рецепту
1 мл раствора для внутримышечного введения содержит:
действующие вещества: натрия дезоксирибонуклеата 15 мг и железа окисного хлорид 0,048 мг;
вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Фармакодинамика
Ферровир активизирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Проявляет противовирусное действие по отношению к РНК- и ДНК-содержащим вирусам.
Курсовое применение (в течение 14 дней) при терапии СПИД/ВИЧ-инфекции повышает уровень CD4+ лимфоцитов в крови. Это повышение продолжается в течение 1–1,5 месяца после окончания курса лечения. Одновременно снижается вирусная нагрузка в организме, что выражается в понижении концентрации РНК ВИЧ в сравнении с исходным уровнем.
При рецидивирующей герпесвирусной инфекции сокращается продолжительность рецидива и наступает длительная ремиссия после 10-дневного курсового лечения.
В комплексном лечении больных хроническим гепатитом C способствует улучшению переносимости лечения (уменьшение головокружения, тошноты и т.д.), снижению репликативной активности вируса HCV всех генотипов и переводу процесса в латентную фазу с восстановлением клеток печени и торможением вирусной репликации. Активен при наличии вирусов основного и оппортунистического заболеваний. Имеются данные о позитивной терапии Ферровиром заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека и вирусом Эпштейна-Барр.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении быстро всасывается и распределяется в органах и тканях с участием эндолимфатического пути транспорта; обладает высокой тропностью к органам кроветворной системы; принимает активное участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. В процессе ежедневного курсового применения обладает свойством кумулироваться в органах и тканях. Время достижения Cmax составляет 0,5 часа (затем начинается снижение концентрации препарата в крови, связанное с его распределением в органах и тканях). T1/2 — 36 часов. При многократном введении (каждые 24 часа в течение 4 суток) наблюдается накопление препарата в селезенке, лимфоузлах и костном мозге (после пятого введения концентрация препарата во всех органах и тканях не повышается, наблюдается ее постепенное снижение). Выводится из организма в виде метаболитов, преимущественно с мочой и частично с калом. Среднее время удержания препарата в органах и тканях — 72 часа.
Возможно кратковременное повышение температуры тела (до 38°C), гиперемия и болезненность в месте инъекции.