Состав:
Активное вещество:
1 мл препарата содержит: клотримазол 10,0 мг.
Вспомогательные вещества:
Пропиленгликоль 990,0 мг.
Описание:
Прозрачная, бесцветная вязкая жидкость.
Форма выпуска:
Раствор для наружного применения 1%.
По 20 мл препарата во флаконы полиэтиленовые. 1 флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Способ применения/дозировка:
1 %
Взаимодействие с другими препаратами:
Амфотерицин В, нистатин, натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном применении. При применении раствора отрицательные взаимодействия с другими средствами не установлены и их не следует ожидать, т.к. резорбционная способность клотримазола очень низкая.
Передозировка:
Применение раствора в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни.
Особые указания:
Не рекомендуется нанесение препарата на кожу в области глаз.
При появление признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают.
У больных с печеночной недостаточностью следует периодически контролировать функциональное состояние печени.
При отсутствии эффекта в течение 4 недель следует подтвердить диагноз.
Только для наружного применения.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Фармакологическое действие:
Фармакологическая группа:
Противогрибковое средство.
Фармакодинамика:
Противогрибковое средство широкого спектра действия для местного применения, антибактериальное, противопротозойное, трихомонацидное. Антимикотический эффект активного действующего вещества клотримазола (производное имидазола) связан с нарушением синтеза эргостерина, входящего в состав клеточной мембраны грибов, что изменяет проницаемость мембраны и вызывает последующий лизис клетки. В малых концентрациях действует фунгистатически, а в больших - фунгицидно, причем не только на пролиферирующие клетки. В фунгицидных концентрациях взаимодействует с митохондриальными и пероксидазными ферментами, в результате чего происходит увеличение концентрации перекиси водорода до токсического уровня, что также способствует разрушению грибковых клеток.
Проявляет фунгицидную и фунгистатическую активность в отношении дерматомицетов (Trichophyton rubrum, Trychophyton mentagrophytes, Epidermophyton flocossum, Microsporum canis), дрожжеподобных и плесневых грибов (Candida spp., включая Candida albicans; Torulopsis glabrate, рода Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare). Активен в отношении возбудтьеля разноцветного лишая – Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Эффективен в отношении грамположительных бактерий – возбудителя эритразмы Corynebacterium minutissimum, а также Staphylococcus spp., Streptococcus spp., грамотрицательных бактерий – Bacteroides, Gardnerella vaginalis. В высоких концентрациях активен в отношении Trichomonas vaginalis.
Фармакокинетика:
Клотримазол плохо всасывается через кожу и слизистые оболочки и практически не оказывает системного действия. При наружном применении концентрация клотримазола в эпидермисе выше, чем в дерме и подкожной клетчатке.
Показания к применению:
- грибковые заболевания кожи, микозы кожных складок, стоп; - отрубевидный лишай, эритразма, поверхностные кандидозы, вызванные дерматофитами, дрожжевыми (включая род Candida), плесневыми и другими грибами и возбудителями, чувствительными к клотримазолу; - микозы, осложненные вторичной пиодермией.
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата (пропиленгликолю, полиэтиленгликолю, изопропиловому спирту); - I триместр беременности.
C осторожностью
Период лактации.
Применение при беременности и в период лактации:
При клинических и экспериментальных исследованиях не было установлено, что применение препарата в период беременности или в период кормления грудью оказывает отрицательное влияние на здоровье женщины или плода (ребенка). Однако вопрос о целесообразности назначения препарата во II и III триместре должен решаться индивидуально после консультации с врачомврача. При назначении препарата во время II или III триместров беременности следует учитывать соотношение предполагаемой пользы от назначения препарата для матери и возможного риска для плода.
Нанесение препарата непосредственно на лактирующую молочную железу противопоказано.
Побочное действие:
Зуд, жжение, покалывание в местах нанесения, появление эритемы, волдырей, отека, раздражения и шелушения кожи. Аллергические реакции (зуд, крапивница).
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре от 2°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
ШтрихКод:
- 2005017151200
- 2005017170638
- 2070011260999
- 2126000318537
