ЦИКЛОФЕРОН 12,5% 2МЛ. №5 Р-Р Д/В/В, В/М АМП. /ПОЛИСАН/

Меглюмина акридонацетат

раствор для инъекций и инфузий

2 мл Х 5

Взрослым: Циклоферон применяют внутримышечно и/или внутривенно один раз в день по базовой схеме в 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 сутки в зависимости от характера заболевания.   При остром вирусном гепатите в разовой дозе 0,25-0,5 г (1-2 ампулы) по приведенной схеме 10 инъекций (курс 2,5-5 г).   При хронической форме вирусного гепатита В продолжать лечение по поддерживающей схеме: 1 инъекция (0,25 г) 1 раз в 5 дней до 3 месяцев. При гепатите С и микст-формах рекомендуется применение препарата в разовой дозе 0,5 г один раз в неделю в течение 6 месяцев.   При герпесе и цитомегаловирусной инфекции по приведенной схеме 10 инъекций по 0,25 г (курс – 2,5 г). Лечение наиболее эффективно в начале обострения. При часто рецидивирующих формах герпетической инфекции рекомендуется сочетание с другими противогерпетическими препаратами.   При нейроинфекциях базовый курс – 12 инъекций (курс 3-6 г). Повторные курсы по мере необходимости.   При бактериальных и грибковых инфекциях базовый курс – 5 инъекций (1,25 г) при обязательном сочетании с этиотропной терапией. Повторение курса через 5-7 дней по мере необходимости.   При хламидийной инфекции 10 инъекций по базовой схеме (курс 2,5-5 г). Обязательно повторение курса через 3-4 недели. Обязательное сочетание с антибиотиками. Наиболее эффективно подключение антибиотика после второй инъекции Циклоферона. Обязательна смена антибиотика с одиннадцатого дня лечения Циклофероном.   При смешанной инфекции рекомендуется внутривенное введение препарата.   При ВИЧ-инфекции рекомендуется базовый курс монотерапии Циклофероном из 10-инъекций по 0,5 г. Первые три инъекции по 0,5 г внутривенно, далее назначается внутримышечное поддерживающее введение препарата раз в семь дней на срок до года.   При иммунодефицитных состояниях – 10-12 инъекций по 0,25 г, затем поддерживащий курс – 1 инъекция по 0,25 г раз в 5-7 дней в течение 4-6 месяцев.   При ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани назначают 4 курса по 5 инъекций (1,25 г) с перерывом 10-14 дней. Повторение курса по мере необходимости.   При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов назначают 2 курса по 5 инъекций (1,25 г) с перерывом в 10-14 дней. Повторение курса лечения по мере необходимости. Детям: Циклоферон применяют внутримышечно и/или внутривенно 1 раз в сутки. Суточная терапевтическая доза составляет 6-10 мг/кг массы тела.

ЦИКЛОФЕРОН является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.). 
Основными клетками-продуцентами интерферона после введения ЦИКЛОФЕРОНА являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции имеет место преобладание активности того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезенка, печень, легкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов. ЦИКЛОФЕРОН активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т- супрессоров. Усиливает активность α-интерферонов.
ЦИКЛОФЕРОН эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов. 
При острых вирусных гепатитах ЦИКЛОФЕРОН препятствует переходу заболеваний в хроническую форму. 
На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показателей иммунитета.
Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в качестве компонента иммунотерапии. ЦИКЛОФЕРОН проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

Фармакокинетика
При введении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа, через 24 часа препарат обнаруживается в следовых количествах. Преодолевает гематоэнцефалический барьер. Период полувыведения составляет 4-5 часов. Не кумулирует в организме при длительном применении.

У взрослых (в составе комплексной терапии) грипп и острые респираторные заболевания; герпетическая инфекция. У детей в комплексной терапии, начиная с 4 лет грипп и острые респираторные заболевания; герпетическая инфекция. У детей, начиная с 4 лет, для профилактики грипп и острые респираторные заболевания.

• индивидуальная непереносимость компонентов препарата,
• беременность,
• период лактации,
• детский возраст до 4-х лет (в связи с несовершенным актом глотания)

Аллергические реакции.

В защищенном от света месте, при температуре 0–25 °C

5 лет

Уточняйте в Аптеке