ПАНТОКАЛЬЦИН 500МГ. №50 ТАБ.

Гопантеновая кислота

таблетки

50

Внутрь. Принимать через 15–30 минут после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях — до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения. Дети. Умственная недостаточность — по 0,5 г 4–6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев. Задержка речевого развития — по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 месяцев. Нейролептический синдром (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств). Взрослые — по 0,5–1 г 3 раза в день; дети — 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Длительность курса лечения — 1–3 месяца. Эпилепсия. Дети — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день; взрослые — по 0,5–1 г 3–4 раза в день ежедневно в течение длительного времени (до 6 месяцев). Гиперкинезы (тики). Дети — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 месяцев; взрослые — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 месяцев. Расстройства мочеиспускания. Взрослые — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г); дети — по 0,25–0,5 г (суточная доза — 25–50 мг/кг). Длительность курса лечения — от 2 недель до 3 месяцев (зависит от выраженности расстройств и терапевтического эффекта). Последствия нейроинфекций и черепно-мозговых травм. 0,25 г 3–4 раза в день. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях.0,25 г 3 раза в день. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет.

ФармакокинетикаПри приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом).Пантокальцин - ноотропное.ФармакодинамикаСпектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием препарата Пантокальцин® на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

острая почечная недостаточность;гиперчувствительность;беременность (I триместр).

Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

4 года

Уточняйте в Аптеке