1 таблетка содержит:
действующее вещество: бетагистина дигидрохлорид 8 мг;
вспомогательные вещества: повидон K90; МКЦ; лактозы моногидрат; кремния диоксид коллоидный; кросповидон; стеариновая кислота; вода очищенная (не содержится в готовом препарате)

Действующее вещество:

Бетагистин

Форма выпуска:

таблетки

Количество в упаковке:

Способ применения/дозировка:

Вестибо принимают внутрь, во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Таблетки с дозировкой 8 и 16 мг: по 8–16 мг 2–4 раза в день. Лечение длительное.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика

Вестибо является слабым агонистом H₁ -рецепторов и довольно мощным антагонистом H₃ -рецепторов. Воздействует на кохлеарный кровоток и центральный вестибулярный аппарат. Действие бетагистина включает: вазодилатацию во внутреннем ухе (опосредованно через H₃ - и H₁ -рецепторы), ингибирующий эффект в отношении вестибулярных ядер (через H₃ -рецепторы) и импульсной активности ампулярных рецепторов. Путем прямого агонистического воздействия на H₁ -рецепторы сосудов внутреннего уха и прекапиллярные сфинктеры микроциркуляторного русла, расположенные в сосудистой полоске (stria vascularis), а также опосредованно через H₃ -рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке, увеличивает кровоток в базилярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь антагонистом H₃ -рецепторов ядер вестибулярного нерва, нормализует нейрональную передачу в полисинаптических нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга. Опосредованно воздействуя на H₃ -рецепторы, повышает в стволе головного мозга содержание серотонина, снижающего активность вестибулярных ядер.

Способствует устранению нарушений как со стороны вестибулярного, так и кохлеарного аппарата: снижает частоту и интенсивность головокружений, уменьшает шум в ушах, способствует улучшению слуха в случаях его снижения. Стимулирует H₁ -рецепторы, поэтому не оказывает седативного эффекта и не вызывает сонливость.

Фармакокинетика

Абсорбируется быстро, связывание с белками плазмы — низкое. C_max — 3 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 часов. T_1/2 — 3–4 часа.