БЕТАГИСТИН-СЗ 16МГ. №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/

Группы: БЕТАГИСТИН

Внешний вид товаров может отличаться от изображений в рекламных материалах, в том числе на данном сайте.

МНН:
Бетагистин

Кластер:
Бетагистин

Код системы "ATX" классификаций
(Анатомо-терапевтическо-химической):
N07CA01 - Бетагистин

Условия отпуска из аптек:
По рецепту

Нет в наличии! :(

Наличие в аптеках г. Белгород

Товара, нет в наличии =-(

Описание

БЕТАГИСТИН-СЗ 16МГ. №30 ТАБ. /СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА/ - инструкция по применению:

Состав:

активное вещество - бетагистина дигидрохлорид.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; лактоза (сахар молочный); лимонная кислота; кремния диоксид коллоидный (аэросил); тальк; магния стеарат; натрия лаурилсульфат; крахмала 1500 (прежелатинизированный крахмал).

Описание: таблетки 16 мг - белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской и риской.

Действующее вещество:

Бетагистин

Форма выпуска:

таблетки

Количество в упаковке:

Способ применения/дозировка:

Внутрь, во время еды. 1/2-1 таблетки 3раза/сут. Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии. Стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Фармакологическое действие:

Фармакотерапевтическая группа: гистамина препарат.
Код АТХ: [N07CA01].
Фармакодинамика:
Бетагистин действует главным образом на гистаминовые Н1- и Н3-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер ЦНС. Путём прямого агонистического воздействия на Н1-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н3-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии. Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н3-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Улучшает проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.
Фармакокинетика:
Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы - низкая.Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведениячерез 3-4 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 часов.

Противопоказания:

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, дети до 18 лет (в связи с отсутствием данных), беременность и период лактации (в связи с отсутствием данных);

С осторожностью: язвенная болезнь желудка или 12-перстной кишки (в том числе в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения; - беременность и период лактации. Недостаточно данных для оценки воздействия препарата в период беременности и лактации. В связи с этим не рекомендуется прием при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.