Цены действительны только при онлайн-бронировании на сайте и могут отличаться от цен в аптеках! Понятно

Ваш регион: Белгород

Каталог:

Программа лояльности:

Регистрация Вход
×
Личный кабинет
Вход Регистрация
Корзина


ЛОРАТАДИН 10МГ. №10 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/

Группы:
  • ЛОРАТАДИН 10МГ. №10 ТАБЛЕТКИ /ОБНОВЛЕНИЕ/ купить в Белгороде

Внешний вид товаров может отличаться от изображений в рекламных материалах, в том числе на данном сайте.

МНН:
Лоратадин

Кластер:
Аллергия внутренние

Код системы "ATX" классификаций
(Анатомо-терапевтическо-химической):

R06AX13 - Лоратадин

Нет в наличии! :(

Наличие в аптеках г. Белгород

Товара, нет в наличии =-(

ЛОРАТАДИН 10МГ. №10 ТАБ. /ОБНОВЛЕНИЕ/ - инструкция по применению:

таблетки

Состав:

Активное вещество: Лоратадин -10,0 мг. Вспомогательное вещество: лактозы моногидрат – 71,3 мг крахмал кукурузный – 18,0 мг магния стеарат – 0,7 мг

Действующее вещество:

Лоратадин

Форма выпуска:

таблетки

Способ применения/дозировка:

Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым, в том числе пожилым и подросткам старше 12 лет по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Детям от 3-х до 12 лет: с массой тела более 30 кг по 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день; с массой тела менее 30 кг по 5 мг (½ таблетки) 1 раз в день. Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день. Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. При исчезновении симптомов прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата следует возобновить. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекция дозы не требуется. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими препаратами:

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лоратадина. Лоратадин не потенцирует действие алкоголя на центральную нервную систему. При совместном приеме лоратадина с эритромицином, кетоконазолом или циметидином отмечается повышение концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме крови, но это повышение не является клинически значимым, в том числе по данным ЭКГ.

Передозировка:

Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу. Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов (измельченный активированный уголь с водой). Лоратадин не выводится при помощи гемодиализа. После оказания неотложной помощи необходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.

Фармакологическое действие:

Фармакодинамика Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия ‒ в течение 30 минут после приема внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов.

Показания к применению:

сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты, аллергический конъюнктивит – устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения; кожные заболевания аллергического происхождения (в том числе хроническая идиопатическая крапивница); аллергические реакции на укусы насекомых; псевдоаллергические реакции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к лоратадину и другим компонентам препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг.

Побочное действие:

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2 % пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лекарственного препарата чаще, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). Кроме того, в постмаркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (< 1/10 000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии и судорогах. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Производитель:

Уточняйте в Аптеке
Код ATX (Анатомо-терапевтическо-химической) системы классификации:
  • R06AX13 - Лоратадин
Код МКБ (Международная классификация болезней):
  • L20 - Атопический дерматит
  • H10.1 - Острый атопический конъюнктивит
  • J30.1 - Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
  • L23 - Аллергический контактный дерматит
  • J30.3 - Другие аллергические риниты
  • L30.0 - Монетовидная экзема
  • L29 - Зуд
  • L50 - Крапивница
  • R06.7 - Чиханье
  • T78.4 - Аллергия неуточненная
ШтрихКод:
  • 4603988016979
Сертификат не загружен!
  • Инструкция по применению на ЛОРАТАДИН 10МГ. №10 ТАБЛЕТКИ /ОБНОВЛЕНИЕ/